Fibrinógeno

Determinación cuantitativa de Fibrinógeno

PRINCIPIO DEL MÉTODO

El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se transforma en Fibrina. 
El tiempo de formación del coágulo es inversamente proporcional a la concentración de Fibrinógeno presente en la muestra de plasma. 
La determinación de fibrinógeno por el tiempo de coagulación de trombina, está basada en el método descrito por Clauss . En presencia de altas concentraciones de trombina, el tiempo necesario para la formación del coágulo en el plasma diluido es inversamente proporcional a la concentración de fibrinógeno. 

SIGNIFICADO CLÍNICO 

El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un componente de la sangre utilizado para formar el coágulo. Su determinación nos ayuda a evaluar las alteraciones en los mecanismos de coagulación. 
La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones agudas y embarazo; por el contrario se observan valores bajos en terapias trombolíticas, enfermedades hepáticas, disfibrinogenia congénita, DIC (Coagulación intravascular diseminada) y pancreatitis.

REACTIVOS 

• R 1 Trombina bovina 
• R 2 Tampón Imidazol, Azida sódica 
• R3 Solución Caolín Opcional COAGULATION CAL 
• CONTROL NORMAL 
• PATHOLOGIC 

PREPARACIÓN 

• R1: Reconstituir en 2,0 mL de agua destilada. Tapamos y mezclamos suavemente hasta disolver su contenido. Estabilidad: 7 días a 2-8ºC o 1 mes a –20ºC, si se congela inmediatamente y se conserva en el frasco original. No volver a congelar. 
• R2: Agitar antes de usar. 
• R3: Listo para su uso.

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD 

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8ºC y se evita su contaminación.

MATERIAL ADICIONAL 

• Coagulómetro o cronómetro y baño a 37ºC ± 0,5ºC. 
• Equipamiento habitual de laboratorio. 

MUESTRAS

Plasma obtenido por punción venosa diluido 1/10 en solución de citrato trisódico 3,8% (105 mmol/L). 

PROCEDIMIENTO 

El reactivo puede emplearse en técnica manual, mecánica, fotoóptica o con cualquier instrumento apto para detectar la formación del coágulo. 
1. Preparar una dilución 1/10 de la muestra y los Controles en Tampón Imidazol: 50 uL muestra + 450 uL Tampón Imidazol.
La muestra diluida debe ser procesada antes de 1 hora. 

2. Preparar las siguientes diluciones del Calibrador en Tampón Imidazol:

3. A 0,2 mL de cada dilución añadir 20 µL de R3 y atemperar a 37ºC durante 4-6 minutos.

 4. Añadir 0,1 mL de reactivo